by 为什么东方蝾螈和盛福能够再生出腿和小尾巴，由于EGR基因电源开关开启了，并命令相关的编号基因开展基因表达拷贝，进而生成新的腿和小尾巴。这也许代表着，未来专家也可能让人与脊柱动物的某个器官再生。
美国普林斯顿大学的进化生长发育生物学者曼西·斯里瓦斯塔瓦（Mansi Srivastava）课题组在2019年3月15日的《科学》杂志上发表文章称，她们发现了一种称之为初期生长发育反映（EGR）的“主控芯片基因”，后面一种由一段非编号DNA管控。一旦EGR基因电源开关触发，就能管控别的基因，打开或关闭很多生理活动，包含生物各器官组织的再生。
斯里瓦斯塔瓦课题组要以三条带条状漫威黑豹蜘蛛（three-banded panther worms）为动物研究模式进行分析的时候发现EGR基因开关。生物的再生和伤口修复一直是生物医学临床研究主要内容和主战场，这一领域的科学研究不但可以治疗各种疾病，包含器官和四肢的修补再生，以及利用再生基本原理从反向抑制和治疗肿瘤，同时还可以减缓衰老，保持身体健康和提升使用寿命。
器官再生的现象在动物的身上早已有足够的反映，如东方蝾螈在断脚后能够长出新腿，盛福还可以在狗狗断尾之后再冒出小尾巴，涡虫章鱼甚至可以在被切割成2段的时候还可以长出出全身。
事实上，生物的再生，两种情况，一是生命体的总体再生，二是器官和组织的再生。前面一种在传统意义上是两性关系体细胞融合之后的生殖系统，或是不用两性关系体细胞融合，而是以复制的形式再造一个与原来的生物一模一样的个人；后者则是，运用干细胞的再生来彻底复建（再造）组织和器官。可是，这种情况在人们的身上还做不到，只不过是在组织含有细胞的新陈代谢，以及一些器官和组织在受伤之后可一部分修补，比如脊髓中的一些干细胞还可以分裂生长发育，以弥补红细胞，如血细胞、白血球和血小板计数，及其创伤之后的创口有肌肉表皮的修补（却会留疤），但无法像东方蝾螈那般生长出详细的全新器官，如腿。
以往早已有许多研究发现，操纵生物生长发育是指基因电源开关及其基因编号。如今，斯里瓦斯塔瓦团队从百慕大找到三条带条状漫威黑豹蜘蛛并带到实验研究，检测了它18000个基因转变地区，发觉EGR基因就像一个再生的电源总开关，一旦打开，就能够激发别的生理活动，没有他，就没有任何反应。
这个机制或许也阐述了为什么东方蝾螈和盛福可以再生出腿和小尾巴，由于EGR基因电源开关开启了，并命令编号腿和小尾巴生长基因开展基因表达拷贝，进而生成新的腿和小尾巴。人和其他动物也是有EGR基因和其它中下游基因，并且也有可能在负伤和损伤时打开，为何不能命令基因编号生长发育成全新的器官？
对于此事斯里瓦斯塔瓦精英团队的解释是，如同电源总开关接通了不一样线路一样，组织细胞中EGR数据信号命令指向的方向和蜘蛛的指令不一样。他现在基本找到了一种搞清楚这类基因电源开关与电路连接的办法，因而都可以找到这类联接，随后将其应用于别的动物，例如只能通过比较有限再生的脊柱动物。如果可以完成这后一步，就很有可能让人与脊柱动物的器官再生。
较为全部动物的基因组，就会发现包含人与大部分动物的基因其实都差不多，因而人与脊柱动物不要让器官再生不是因为一些基因不会有，而是在于他们用什么方式开启或关闭，并发出指令，让组织器官生长发育。并且，打开基因的指令很可能来自于基因队的非编号一部分。
因而，这项研究的另一个重要之处就在于，能够让人进一步认识编号基因与非编号基因分别功能和相互影响。人们基因组只有约2%的基因组能编号生产制造蛋白质，生长出器官和组织，可是98%非编号基因组在干什么是一直以来并未搞清但又是急需解决知晓的。先前，科研人员已知道，非编号基因可导致各种疾病，同时还可以设备启动关掉很多编号基因，也指非编号基因在指引编号基因。如今，进一步了解了EGR基因受非编号基因管控后也就可以进一步明确，非编号基因或许还掌握着器官和组织的再生，起码是运行器官和组织再生的基因电源开关。
在蜘蛛中，非编号基因告知编号基因打开或关闭，而想让基因开启或关闭，蜘蛛细胞内往往被密切伸缩和压缩的DNA务必产生变化，使一个新的地区能够触发。因而，基因组中的基因是动态变化的，才可能运行再生全过程。
但是，不一样动物的再生全过程实际上是非常复杂的，并且再生医学临床研究也已经有不少成效，在其中，即使是获得诺贝尔奖的与再生医药学有关科研成果只不过是阐释了生物再生的某一点案件线索或基本原理，不论是整体再生或是部分再生（组织器官再生），离全方位解开生物再生谜团还很远。
1986年神经因子科学研究、2007年间充质干细胞和喂奶动物的DNA重新组合、2012年完善体细胞可再次被程序编写变成多能性（诱导的多能干细胞，iPS）等等都得到诺贝尔奖生理学或医学奖，这些成果都涉及再生医药学，不过也是揭露了生物再生的某一原理。特别是2012年的诺贝尔奖生理学或医学奖，授于是指英国罗伯特·格登和日本的山中伸弥。
前面一种于1962年把小蝌蚪的分化细胞的细胞质移殖进到卵细胞质中，并培养出来幼体小青蛙；后面一种把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四种转录因子基因复制入病毒载体，随后引进小白鼠纤维细胞，发觉可诱发其发生转换，所产生的iPS体细胞在各个方面都和间充质干细胞类似。
从技术上看，iPS体细胞能够像间充质干细胞一样开展全能型分裂，不但很有可能冒出全部生物个人，还能够长出很多组织器官。可是，事实上，这样的结局尚未出现，并且需要引进外源基因来调节生物个人原先的基因。但斯里瓦斯塔瓦现在发现，人和其他动物也如同东方蝾螈一样带有能够运行组织器官再生的基因或总闸，表明生物身体内长期存在一种内在再生体制，不需要引进外源基因来开启再生全过程。
还有很多科研人员早已发现了很多与器官组织再生相关的基因。比如，国外哈佛大学医学院的研究结果表明Lin28a基因在未满十八岁动物（包含人们）身体内激话，伴随动物进到老年期其活动性将停止，这类基因可以确保耗子组织再生，或者说重新生长出趾尖和耳朵里面。一旦这些动物年龄超过5周时间，它们将不容易再生这些组织。显而易见，那也是科学研究组织和器官再生重要线索。
从发现打开组织器官再生的主控芯片基因到真的可以冒出组织器官，还有很长。并且，如果真的能打开组织器官的再生，怎样控制这种基因又成为另一个问题，不然就会造成癌细胞的造成。